Туринадрон-10 / 100tab 10mg - Росфарм (б)

Характеристики

• Вещество - хлородегидрометилтестостерон
• Дозировка - 10 мг
• Цена за - 100 таб
• Страна - Россия

Химическая структура
Хлордегидрометилтестостерон является мощной производной метандростенолона (анаболик). Фактически это измененная форма тестостерона. У него есть несколько отличий: 1) добавлена метильная группа в позиции 17альфа, это дает возможность защитить препарат, принимая внутрь, 2) введена двойная связь между углеродами 1 и 2, это нарушает соотношение анаболичности и андрогенности в сторону первого, 3) добавлен хлор в позиции 4, он убирает ароматизацию и снижает андрогенность. По своей структуре данный пероральный стероид представляет собой смесь метандростенолона и клостебола, основную структуру позаимствовал от метандростенолона, а 4-хлор от клостебола. Данное изменение делает хлордегидрометилтестостерон умереннее, если проводить сравнение с метандростенолоном, у него отсутствует эстрогенная активность, а андрогенная активность выражена намного меньше. Анаболический эффект от принятия хлордегидрометилтестостерона немного меньше, чем от метандростенолона, но баланс анаболических эффектов в отношении андрогенных лучше. Из этого следует, что при любом содержании, прием хлордегидрометилтестостерона влечет за собой меньшее количество андрогенных побочных эффектов.

Историческая справка
Хлордегидрометилтестостерон описали в 1962 году. Это произошло вскоре после того, как Jenapharm начало производство препарата восточногерманский рынок, именуя его орал-туринаболом. Препарат одобрили клиницисты, так как у него наблюдался выраженный анаболический характер, дающий возможность применять его не только мужчинам, но и женщинам, и даже детям. Выпускали препарат в двух формах, которые отличались только дозировкой (1мг и 5мг в таблетке). Это делалось для возможности широкого применения. Хлордегидрометилтестостерон широко использовали в медицинских целях, в основном с целью увеличения и сохранения мышечных тканей и костей.

В 90-ых стало известно об участии орал-туринабола «восточногерманской допинговой машине», его отнесли к ряду «позорных» стероидов. Речь идет о программе допинга, спонсируемой государством. Она была известна под названием «государственный план исследований 14.25», работала в Восточной Германии с 1974 по 1989 годы. Цель разработки данной агрессивной программы стероидов состояла в обмане допингового контроля. Чаще всего спортсмены, принимающие препарат, не знали, что на самом деле дают им тренера под видом «витаминов». Большинство этих препаратов относились к стероидам, в том числе и орал-туринаболом, а его тогда не могли обнаружить. Во время проведения это программы, больше 10 тысяч спортсменов принимали стероиды. Именно поэтому хлордегидрометилтестостерон является одним из наиболее изученных препаратов, существует очень много документального материала о его действии, применении и побочных эффектах. Во время проведения данной программы, основная часть олимпийских медалей ГДР была получена благодаря действию этого препарата. Если есть желание узнать подробности, можно прочитать книгу Стивена Унгерлайдера, которая называется «Faust's Gold: Inside the East German Doping Machine».

Вне зависимости от того, что препарат безопасен, Jenapharm приняла решение остановить производство орал-туринабола в 1994 году. Тогда начали больше контролировать вопрос принятия допинга. Вполне вероятно, что производство препарата прекратили, опираясь на общественное мнение, а не на финансовый, или медицинский вопросы. В 1996 году компанию Jenapharm купила Schering AG. Начиная с этого времени хлордегидрометилтестостерон не производили как лекарство, отпускаемое по рецепту. На данный момент производится маленькое количество андеграундых компаний.

Фармакологическое действие (по данным производителя)
Анаболический стероид. При проникновении в клеточное ядро, стимулирует активизацию генетического аппарата клетки, это приводит к возрастанию синтеза ДНК, РНК и структурных белков, активации ферментов цепи тканевого дыхания и усилению тканевого дыхания, окислительного фосфорилирования, синтеза АТФ и накоплению макроэргов внутри клетки. Оказывает стимулирующий эффект на анаболические и угнетает катаболические процессы, вызванные ГКС. Ведет к возрастанию мышечной массы, снижению отложений жира и отрицательному азотистому балансу. Гемопоэтическое действие связано с увеличением синтеза эритропоэтина. Противоаллергическое действие зависит от повышения содержания ингибитора C-1 фракции комплемента и снижением концентрации C-2 и C-4 фракций комплемента. Андрогенная активность может привести к развитию вторичных половых признаков по мужскому типу.

Стероидный профиль хлордегидрометилтестостерона

1. Активность вещества: 16 часов
2. Классификация: Стероид Анаболического / Андрогенного происхождения
3. Способ применения: в виде таблеток
4. Дозировки: Мужчины 10-50мг\день Женщины 2-5(10) мг/день
5. Акне: Да
6. Задержка воды: Нет
7. Высокое кровяное давление: Да
8. Гепатотоксичность: Да
9. Ароматаза: Нет
10. Прогестагенная активность: Нет
11. DHT(дегидротестостерон) конвертация: Нет
12. Снижение HPTA функции (выработка собственного тестостерона): Да
13. Анаболическая активность 100%, андрогенная активность 50%
14. Время обнаружения – 6 недель (примерно, в связи с тем, что ДК усовершенствуется в поиске методов обнаружения запрещённых веществ, это еще зависит и от спортсмена, принимает ли он фенобарбитал и фуросемид с целью ускорения вывода препарата)

Эффекты хлордегидрометилтестостерона

• Возрастают показатели силы
• Влияет на возрастание сухой мышечной массы
• Оказывает влияние на возрастание скорости и выносливости
• Укрепляет костную систему
• Оказывает антикатаболический эффект

Применение хлордегидрометилтестостерона

Прием (для мужчин)
Эффективной считают дозировку 10-50мг/день (вплоть до 60 мг) не больше 6-8 недель, в связи с тем, что препарат гепатотоксичен. Средняя дозировка равна 0,4мг x "собственный вес"=дневная дозировка. Препарат полезен спортсменам, которым необходима большая взрывная сила, скорость и выносливость.

Прием (для женщин)
Обычная дозировка 5 - 15мг/день, не больше 6-8 недель в связи с гепатотоксичностью.

Побочные действия хлордегидрометилтестостерона
Хлордегидрометилтестостерон не ароматизируется, также у него отсутствует эстрогенная активность. Необходимости принимать анти-эстрогены нет, чувствительные люди не почувствуют проявления гинекомастии. Как правило, эстроген вызывает задержку воды, но принимая данный стероид, у человека растет качественная масса без лишней жидкости. В связи с этим, его с успехом принимают «сушке», когда главной проблемой является задержка воды и жира.

Хлордегидрометилтестостерон относят к анаболикам, но риск возникновения андрогенных побочных эффектов присутствует (к примеру, повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице). Их возникновение может спровоцировать прием больших доз. Анаболические стероиды могут привести к ухудшению потери волос по мужскому типу. Женщинам следует не забывать о вероятных вирилизующих эффектах ААС (например, огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора). Хлордегидрометилтестостерон не реагирует с 5а-редуктазой, его андрогенность нельзя изменить при комбинированном приеме финастерида или дутастерида.

Хлордегидрометилтестостерон является с17-альфа алкилированным препаратом. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, давая возможность большей части лекарства попасть в кровоток после перорального приема. Алкилированные ААС могут проявлять гепатотоксичность. Советуют при приеме препарата посещать врача, с целью контроля функции печени. Как правило, прием алкилированных ААС продолжают не больше 6-8 недель, с целью избежания увеличения стресса печени.

ААС могут вредно влиять на холестерин крови (к примеру, снижение уровня «хорошего» ЛПВП, нарушение баланса в сторону риска атеросклероза). Относительное влияние ААС на липиды находится в зависимости от дозы, пути ввода, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Хлордегидрометилтестостерон очень сильно влияет на процесс регулировки холестерина печенью в связи с его неароматизирующейся структурой, структурным сопротивлением распаду и путем ввода. Также ААС могут вредно влиять на давление крови и триглицериды, снижать расслабление эндотелия сосудов, вызвать гипертрофию желудочков сердца, а это в будущем может увеличить риск возникновения сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Для снижения нагрузки на сердечнососудистую систему, советуют свести к минимуму прием насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Также советуют принимать такие добавки, как рыбий жир, липид стабил и подобные продукты.

Все ААС в дозах, которые нужны для строительства мышц, угнетают эндогенную выработку тестостерона. Если не принимать препараты, стимулирующие выработку тестостерона, он придет к своему обычному уровню на 1-4 месяцев после окончания курса (обязательно проводить ПКТ). Следует отметить, что в длительном периоде гипогонадотропный гипогонадизм может развиться во вторичный, а это может привести к необходимости медицинского вмешательства.

Показания к лекарственному применению
Кахексия различной этиологии; нарушение белкового обмена (после тяжелых травм, операций, ожогов, лучевой терапии); хронические инфекционные заболевания, сопровождающиеся потерей белка; прогрессирующая мышечная дистрофия, ГКС-индуцированная миопатия; диабетическая ангиопатия; необходимость ускорения регенерации при переломах, травмах; замедление роста детей (синдром Шерешевского-Тернера, гипофизарный нанизм); задержка полового созревания (половой инфантилизм) и физического развития у мальчиков; энцефалопатия на фоне алкогольного гепатита.

Противопоказания к медицинскому применению
Гиперчувствительность, рак предстательной железы, рак грудной железы (у мужчин), рак молочной железы (у женщин с гиперкальциемией), гиперкальциемия, тяжелая печеночная недостаточность, нефроз, гломерулонефрит (нефротическая стадия), беременность.C осторожностью. ХСН, коронарный атеросклероз, инфаркт миокарда (в т.ч. в анамнезе), сахарный диабет, гиперплазия предстательной железы, печеночная недостаточность, почечная недостаточность, период лактации (данные о проникновении препарата в грудное молоко отсутствуют), пожилой возраст. Детский и подростковый возраст (риск преждевременного закрытия эпифизарных зон роста, раннего полового созревания у мальчиков и вирилизации у девочек). Ускорение эпифизарного роста трубчатых костей может наблюдать у детей не только во время лечения, но и в течении полугода после его прекращения.