Тип: | Инъекционные препараты |
Производитель: | Vizega |
Действующее вещество: | Nandrolone Decanoate |
Фасовка: | 5 амп 200мг/1мл |
Состав
1 мл раствора содержит:
Активные ингредиенты: Нандролон деканоат 200мг.
Вспомогательные компоненты: этилолеат.
Фармакотерапевтическая группа
Анаболические/андрогенные стероиды.
Фармакологические свойства
Фармакологическое действие - противоопухолевое, андрогенное, анаболическое, антианемическое.
Связывается со специфическими белками-рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, образует комплекс рецептор-нандролон, обеспечивающий транспорт последнего через клеточную мембрану в гиалоплазму, откуда диффундирует через ядерную мембрану в ядро клетки и активирует гены-регуляторы. Андрогенные свойства заключаются в стимуляции синтеза нуклеиновых кислот (ДНК, РНК), структурных белков, усилении тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования в скелетных мышцах с накоплением макроэргов (АТФ, креатинфосфата); увеличивает мышечную массу и уменьшает жировую ткань. Ускоряет рост мужских половых органов и формирование вторичных половых признаков по мужскому типу. Способствует обызвествлению зон роста в костях и прекращению роста скелета. Стимулирует секреторную активность андрогензависимых желез - мужских половых (активация процесса сперматогенеза), сальных; в больших дозах вызывает подавление клеток Лейдига и снижает синтез эндогенных половых гормонов за счет ингибирования продукции ФСГ и ЛГ гипофизом (отрицательная обратная связь). Анаболический эффект проявляется активацией репаративных процессов в эпителии (покровном и железистом), костной и мышечной тканях в результате стимуляции синтеза белков и структурных компонентов клеток. Повышает полноту всасывания аминокислот из тонкого кишечника (на фоне диеты, богатой белками), создавая положительный азотистый баланс. Стимулирует выработку эритропоэтина и активирует анаболические процессы в костном мозге, что, при одновременном приеме препаратов железа проявляется антианемическим эффектом. Нарушает синтез витамин К-зависимых факторов свертывания плазмы (II, VII, IX, X) в печени, изменяет липидный профиль плазмы (повышает концентрацию ЛПНП и снижает содержание ЛПВП), усиливает реабсорбцию натрия и воды в почек, способствуя формированию периферических отеков. После в/м введения 100 мг Cmax создается через 1-3 нед. Претерпевает биотрансформацию в печени с образованием 17-кетостероидов. Выводится в основном с мочой (более 90%) и около 6% с калом. изменяет липидный профиль плазмы (повышает концентрацию ЛПНП и снижает содержание ЛПВП), усиливает реабсорбцию натрия и воды в почках, способствуя формированию периферических отеков. После в/м введения 100 мг Cmax создается через 1-3 нед. Претерпевает биотрансформацию в печени с образованием 17-кетостероидов. Выводится в основном с мочой (более 90%) и около 6% с калом. изменяет липидный профиль плазмы (повышает концентрацию ЛПНП и снижает содержание ЛПВП), усиливает реабсорбцию натрия и воды в почках, способствуя формированию периферических отеков. После в/м введения 100 мг Cmax создается через 1-3 нед. Претерпевает биотрансформацию в печени с образованием 17-кетостероидов. Выводится в основном с мочой (более 90%) и около 6% с калом.